はじめての方へ
ひとりで悩まないために
病気のこと、これからのこと、誰にも話せず抱えていませんか。
「同じような悩みを話せる人がいない」
「家族や周りに理解してもらえない」
「これからどうしていけばいいのか不安」
そんな思いを抱えている方へ。
稀少難病の会おおみは、
同じような悩みを持つ方がつながり、安心して話せる場所です。
※さまざまなご病気の方が参加されていますが、共通する悩みを安心して話せる場になっています。
稀少難病の会おおみとは
滋賀県を中心に活動している、
さまざまな稀少難病の患者・ご家族が集まる患者会です。
特定の病気に限らず、
「稀少難病」という共通点を持つ方同士で支え合っています。
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患者さんご本人
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ご家族の方
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支援者の方
どなたでも参加いただけます。
このような方に
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同じような立場の人と話したい
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病気について情報交換したい
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家族として支え方を知りたい
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気軽に話せる場がほしい
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医師への相談の仕方に悩んでいる
ひとつでも当てはまる方は、ぜひ一度ご相談ください。
おおみでできること
■ 交流会
少人数でゆっくり話せる場です。
日頃の悩みや不安を安心して話すことができます。
■ 医療講演会
医師や専門職の方から、病気や生活に役立つ情報を学べます。
■ 情報共有
体験談や役立つ情報を、無理のない範囲で共有しています。
はじめて参加される方へ
「知らない人の中に入るのは不安･･･」
そう感じるのは、とても自然なことです。
おおみでは、無理に話す必要はありません。
聞くだけの参加でも大丈夫です。
ご自身のペースで、少しずつ関わっていただければと思います。
よくある質問
Q.同じ病気の人はいますか？
さまざまな疾患の方が参加されています。
同じ病気の方がいない場合でも、共通する悩みを話すことができます。
Q.まだ診断がついていませんが参加できますか？
はい、ご参加いただけます。
不安な気持ちを抱えている方も多くいらっしゃいます。
Q.家族だけでも参加できますか？
はい、ご家族の方のみの参加も可能です。
Q.参加しないといけませんか？
いいえ、まずはお問い合わせだけでも大丈夫です。
無理な勧誘は一切ありません。
最後に
一歩踏み出すことは、とても勇気がいることだと思います。
でも、同じような思いをしている人がいることを知るだけでも、少しは気持ちが楽になるかもしれません。
あなたのペースで大丈夫です。
まずはお気軽にご連絡ください。